© Fitatu 2005-25. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Serwis stosuje zalecenia i normy Instytutu Żywności i Żywienia.
31 stycznia 2025, 08:05
Mam torbiel na jajniku. Przyszły mi wyniki markera CA 125. Jakie jest procentowe prawdopodobieństwo, że to jednak nie rak?
31 stycznia 2025, 21:46
No dobrze, ale tu chyba nie wiadomo, czy taka sytuacja ma miejsce?
Cancri jeśli lekarz zadecydował o wycięciu zmiany z jajnikiem, to chyba nie ma innego wyjścia.
Z drugiej strony Daga, jak pisała, ma umówioną wizytę na 8/2, wiec będzie miała druga opinię.
Napisze jeszcze jak to wyglądało u mnie. Za pierwszym razem, na podstawie usg powiedziano mi że jajnik będzie usunięty. Przed operacją miałam robiony rezonans i podjęli decyzję, że będą mnie otwierać bo obraz się nie podoba (czyli nici z laparoskopii)
Za drugim razem miała być wycięta tylko zmiana, ale okazało się że była tak ulokowana że były obawy, że przy wycięciu się rozleje, zatem wycięto mi wszystko
Ja tylko mowie, zeby to skonsultowala z innym lekarzem dla pewnosci i sprawdzila opcje. Bo to brzmi z jej wypowiedz tak, ze na podstawie wyniku markerow ma od razu isc na wycinanie jajnikow.
I to, ze lekarz zadecydowal nie oznacza, ze inny by nie zadecydowal w tym momencie inaczej. Warto zasiegnac drugiej opinii, zwlaszcza przy tak waznej operacji.
przecież ona napisała ze markrrow to lekarz jeszcze nie widział więc decyzją o wycinaniu była raczej na podstawie badania obrazowego
31 stycznia 2025, 23:43
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
31 stycznia 2025, 23:43
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
1 lutego 2025, 00:13
No dobrze, ale tu chyba nie wiadomo, czy taka sytuacja ma miejsce?
Cancri jeśli lekarz zadecydował o wycięciu zmiany z jajnikiem, to chyba nie ma innego wyjścia.
Z drugiej strony Daga, jak pisała, ma umówioną wizytę na 8/2, wiec będzie miała druga opinię.
Napisze jeszcze jak to wyglądało u mnie. Za pierwszym razem, na podstawie usg powiedziano mi że jajnik będzie usunięty. Przed operacją miałam robiony rezonans i podjęli decyzję, że będą mnie otwierać bo obraz się nie podoba (czyli nici z laparoskopii)
Za drugim razem miała być wycięta tylko zmiana, ale okazało się że była tak ulokowana że były obawy, że przy wycięciu się rozleje, zatem wycięto mi wszystko
tak niestety sie dzieje i trzeba zaufac lekarzom. moja corka poniewaz nalezy do grupy ryzyka ma ze wzgledu na torbiele ma juz usunieta macice, czasami nie ma innego rozwiazania. Staraj sie nie denerwowac, nie nakrecac, nie musi byc bardzo zle.
1 lutego 2025, 00:15
daga , staraj sie jak mozesz nie nakrecac, odczejak opinii lekarskiej, forum to historie ludzi i kazda jest inna.
1 lutego 2025, 08:19
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
Jest refundodowane i skierowanie do poradni genetycznej wydaje onkolog lub chirurg onkologiczny już teraz praktycznie rutynowo. Ale można o tym lekarzowi przypomnieć. Choć podejrzewam, że na to badanie skierują dopiero po potwierdzeniu raka w materiale z operacji lub biopsji (u mnie tak było).
Na NFZ sprawdzają jednak tylko kilka najczęstszych mutacji w trzech, czasem czterech genach i decyduje o tym lekarz genetyk w zależnościod typu biologicznego raka i historii chorób u pacjenta. Lekarz wypytuje o nowotwory u bliskich kilka pokololeń wstecz. Na wynik czeka się nawet do 2 miesięcy więc warto je zrobić jak najszybciej bo obecnie dla posiadaczek mutacji BRCA1 i BRCA2 są dostępne nowoczesne terapie celowane.
Ja robiłam dodatkowo badanie polecone przez lekarza genetyka w programie Badamy geny Badanie jest wiarygodne i przeprowadzane przez zespół lekarski w ramach grantu naukowego, stąd akceptowalna cena.
1 lutego 2025, 10:56
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
Jest refundodowane i skierowanie do poradni genetycznej wydaje onkolog lub chirurg onkologiczny już teraz praktycznie rutynowo. Ale można o tym lekarzowi przypomnieć. Choć podejrzewam, że na to badanie skierują dopiero po potwierdzeniu raka w materiale z operacji lub biopsji (u mnie tak było).
Na NFZ sprawdzają jednak tylko kilka najczęstszych mutacji w trzech, czasem czterech genach i decyduje o tym lekarz genetyk w zależnościod typu biologicznego raka i historii chorób u pacjenta. Lekarz wypytuje o nowotwory u bliskich kilka pokololeń wstecz. Na wynik czeka się nawet do 2 miesięcy więc warto je zrobić jak najszybciej bo obecnie dla posiadaczek mutacji BRCA1 i BRCA2 są dostępne nowoczesne terapie celowane.
Ja robiłam dodatkowo badanie polecone przez lekarza genetyka w programie Badamy geny Badanie jest wiarygodne i przeprowadzane przez zespół lekarski w ramach grantu naukowego, stąd akceptowalna cena.
kurczę, gdybyś nie poleciła, to pomyślałam że to zbadamy geny to jakiś scam. Zapiszę sobie, bo też potrzebuję czegoś takiego
1 lutego 2025, 20:23
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
Jest refundodowane i skierowanie do poradni genetycznej wydaje onkolog lub chirurg onkologiczny już teraz praktycznie rutynowo. Ale można o tym lekarzowi przypomnieć. Choć podejrzewam, że na to badanie skierują dopiero po potwierdzeniu raka w materiale z operacji lub biopsji (u mnie tak było).
Na NFZ sprawdzają jednak tylko kilka najczęstszych mutacji w trzech, czasem czterech genach i decyduje o tym lekarz genetyk w zależnościod typu biologicznego raka i historii chorób u pacjenta. Lekarz wypytuje o nowotwory u bliskich kilka pokololeń wstecz. Na wynik czeka się nawet do 2 miesięcy więc warto je zrobić jak najszybciej bo obecnie dla posiadaczek mutacji BRCA1 i BRCA2 są dostępne nowoczesne terapie celowane.
Ja robiłam dodatkowo badanie polecone przez lekarza genetyka w programie Badamy geny Badanie jest wiarygodne i przeprowadzane przez zespół lekarski w ramach grantu naukowego, stąd akceptowalna cena.
kurczę, gdybyś nie poleciła, to pomyślałam że to zbadamy geny to jakiś scam. Zapiszę sobie, bo też potrzebuję czegoś takiego
ja też polecam badamy geny - sama nie korzystałam ale znam wiele osób które korzystały. Ja sama akurat załapałam się na jakiś program badawczy dla młodych konkretnie z moim rakiem i z niego skorzystałam - więc też polecam się za takim rozejrzeć jakby co. A na "zwykłą" wizytę u genetyka miałam czekać ponad rok i z tego co wiem to zbadałby mi co najwyżej kilka genów.
2 lutego 2025, 00:27
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
Jest refundodowane i skierowanie do poradni genetycznej wydaje onkolog lub chirurg onkologiczny już teraz praktycznie rutynowo. Ale można o tym lekarzowi przypomnieć. Choć podejrzewam, że na to badanie skierują dopiero po potwierdzeniu raka w materiale z operacji lub biopsji (u mnie tak było).
Na NFZ sprawdzają jednak tylko kilka najczęstszych mutacji w trzech, czasem czterech genach i decyduje o tym lekarz genetyk w zależnościod typu biologicznego raka i historii chorób u pacjenta. Lekarz wypytuje o nowotwory u bliskich kilka pokololeń wstecz. Na wynik czeka się nawet do 2 miesięcy więc warto je zrobić jak najszybciej bo obecnie dla posiadaczek mutacji BRCA1 i BRCA2 są dostępne nowoczesne terapie celowane.
Ja robiłam dodatkowo badanie polecone przez lekarza genetyka w programie Badamy geny Badanie jest wiarygodne i przeprowadzane przez zespół lekarski w ramach grantu naukowego, stąd akceptowalna cena.
kurczę, gdybyś nie poleciła, to pomyślałam że to zbadamy geny to jakiś scam. Zapiszę sobie, bo też potrzebuję czegoś takiego
ja też polecam badamy geny - sama nie korzystałam ale znam wiele osób które korzystały. Ja sama akurat załapałam się na jakiś program badawczy dla młodych konkretnie z moim rakiem i z niego skorzystałam - więc też polecam się za takim rozejrzeć jakby co. A na "zwykłą" wizytę u genetyka miałam czekać ponad rok i z tego co wiem to zbadałby mi co najwyżej kilka genów.
Tego nie da się wykupić prywatnie? Diagnostyka pokazuje ceny około 500zl.
Autorko: powodzenia. Dużo zdrowia!
2 lutego 2025, 09:11
Nie jest to pewne, tylko wynik badania histopatologicznego da jasna odpowiedz, robilas może badanie genów brca1/ brca2 ?
Nie dostałam skierowanie na takie badania.
Bo to nie jest refundowane z tego co wiem, to badanie pokazuje czy masz mutacje w genach, która predysponuje do nowotworów piersi , jajnika, przy tej mutacji ryzyko tych nowotworow jest wysokie
Jest refundodowane i skierowanie do poradni genetycznej wydaje onkolog lub chirurg onkologiczny już teraz praktycznie rutynowo. Ale można o tym lekarzowi przypomnieć. Choć podejrzewam, że na to badanie skierują dopiero po potwierdzeniu raka w materiale z operacji lub biopsji (u mnie tak było).
Na NFZ sprawdzają jednak tylko kilka najczęstszych mutacji w trzech, czasem czterech genach i decyduje o tym lekarz genetyk w zależnościod typu biologicznego raka i historii chorób u pacjenta. Lekarz wypytuje o nowotwory u bliskich kilka pokololeń wstecz. Na wynik czeka się nawet do 2 miesięcy więc warto je zrobić jak najszybciej bo obecnie dla posiadaczek mutacji BRCA1 i BRCA2 są dostępne nowoczesne terapie celowane.
Ja robiłam dodatkowo badanie polecone przez lekarza genetyka w programie Badamy geny Badanie jest wiarygodne i przeprowadzane przez zespół lekarski w ramach grantu naukowego, stąd akceptowalna cena.
kurczę, gdybyś nie poleciła, to pomyślałam że to zbadamy geny to jakiś scam. Zapiszę sobie, bo też potrzebuję czegoś takiego
ja też polecam badamy geny - sama nie korzystałam ale znam wiele osób które korzystały. Ja sama akurat załapałam się na jakiś program badawczy dla młodych konkretnie z moim rakiem i z niego skorzystałam - więc też polecam się za takim rozejrzeć jakby co. A na "zwykłą" wizytę u genetyka miałam czekać ponad rok i z tego co wiem to zbadałby mi co najwyżej kilka genów.
Tego nie da się wykupić prywatnie? Diagnostyka pokazuje ceny około 500zl.
Autorko: powodzenia. Dużo zdrowia!
To ceny za pojedynczy gen, i też z ograniczoną liczbą mutacji. Te badania są niestety drogie.
