Witajcie Kochane
Właśnie natknęłam się na ten artykuł i bardzo chciałabym poznać Wasze zdanie na ten temat. U mnie w domu rozpętała się ideologiczna burza :)
„Brytyjskie nastolatki powinny przeprowadzić testy
genetyczne, by sprawdzić, czy istnieje ryzyko nieuleczalnych chorób, na
które mogłyby być narażone ich dzieci.” – to najnowszy projekt, który w
Wielkiej Brytanii wzbudził sporo kontrowersji.
Pomysłodawcy planu twierdzą, że dzieci powinny uczyć się o
zapłodnieniu, prenatalnych badaniach i potencjalnych chorobach już w
ostatnich latach szkoły. Przeciwnicy projektu twierdza, że wprowadzenie
programu tych badań wśród dzieci to "nowoczesna wersja eugeniki" - jak
podaje Daily Mail.
Nastolatki mają być zachęcane do poddania się badaniom mającym wykryć
potencjalne wady DNA, ryzyko wystąpienia takich chorób dziedzicznych jak
mukowiscydoza czy zespół Downa. Oficjalne wytyczne sugerują, że 15- i
16-latkowie powinni przebadać się, zanim rozpoczną życie seksualne.
Pary, które myślą o założeniu rodziny i posiadaniu w przyszłości dzieci,
mogłyby dzięki testom wcześniej przejść genetyczne badania przesiewowe.
Osoby, u których test wykryje choroby dziedziczne, wiedziałby o
niebezpieczeństwie poczęcia chorego dziecka, i mogły rozważyć inną opcję
rodzicielstwa – np. adopcję.
Stanowisko Komisji zajmującej się genetyką ludzką, przyjmuje, że nie ma
"społecznych, etycznych lub prawnych" powodów, dla których ludzie nie
powinni być poddawani takiej kontroli. Przeciwnicy ostrzegają, że
badania krwi pod kątem chorób genetycznych mogą doprowadzić do tego, że
będzie to forma eugeniki.
Jeśli oboje z partnerów mają tę samą wadę genetyczną, niebezpieczeństwo,
że ich dziecko będzie również chore wynosi 25 procent. Choroby takie
jak mukowiscydoza czy anemia sierpowata może rozwijać się u dzieci,
jeśli oboje rodzice są nosicielami choroby genetycznej. Pary, które
przeprowadziły badania a ich wynik okazał się dodatni, mogłyby uniknąć
narażania potomstwa poprzez wybór zapłodnienia in vitro, badania
przesiewowe zarodków lub skorzystać z banku spermy.
Josephine Quintavalle, założyciel chrześcijańskiej organizacji obrońców
życia Comment on Reproductive Ethics (CORE) powiedziała w wywiadzie dla
Daily Mail, że "Społeczeństwo zawsze odbiera takie informacje jako
wspaniałe nowe metody leczenia. To bardzo niepokojące. Zabijanie
nosicieli chorób genetycznych nie zlikwiduje choroby, ani jej nie
wyleczy. To po prostu współczesna wersja eugeniki ".
Ale dr Frances Flinter, przewodniczący grupy, która opracowała raport,
powiedział: "W chwili obecnej badania genetyczne są przeprowadzane tylko
w wypadku, gdy dana osoba wie, że jest narażona na ryzyko przenoszenia
choroby genetycznej lub należy grupy objętej programem badań
przesiewowych. Oznacza to, że wiele par nie wie o chorobie, i dowiaduje
się o niej dopiero podczas ciążowych badań prenatalnych. Test
przeprowadzony jeszcze przed zapłodnieniem, zamiast badań
przeprowadzanych w ciąży lub dopiero po urodzeniu dziecka, zapewni
pacjentowi możliwość wyboru i dostęp do informacji, co pomoże wspierać
osoby planujące potomstwo. Obecnie dostęp do tego typu badań w wielkiej
Brytanii nie jest prosty, a przepisy regulujące nie są jasne i ulegają
zmianie. Wierzymy, że nie istnieją żadne szczególne społeczne, etyczne i
prawne zasady, które uniemożliwiają umieszczenie testów genetycznych w
programach badań przesiewowych, co pomogłoby zapewnić łatwiejszy do nich
dostęp. Pomysł ma za zadanie umożliwienie przeprowadzenia testu
wszystkim tym, którzy tego chcą. Przyszli rodzice powinni mieć możliwość
uzyskania informacji, aby mogli dokonać świadomego wyboru dotyczącego
formy rodzicielstwa, która byłaby dla nich najbardziej wskazana”.
Rzecznik Ministerstwa Zdrowia powiedział: "Genetyczne badania
przesiewowe mogą być potężnym narzędziem diagnostycznym w ocenie
indywidualnego ryzyka takich schorzeń jak np. mukowiscydoza. Ale jest
kilka innych szerszych czynników, których nie porusza raport, a które są
brane pod uwagę przy ustalaniu programów badań przesiewowych”.
Ważne jest, by upewnić się, że jeśli projekt testów dla uczniów zostanie
wprowadzony, dzieci nie będą odczuwały presji związanej z koniecznością
wykonania badania.
Pary, u których zostanie stwierdzone ryzyko poczęcia dziecka z chorobą
genetyczną powinny być skierowane do ekspertów i przemyśleć kwestię
potencjalnej ciąży. Jeśli testy zostaną przeprowadzone podczas innych
badań przesiewowych, np. już po porodzie, ich wyniki powinny być
dostarczone do lekarza rodzinnego, zabezpieczone i łatwo dostępne dla
dzieci, aby te, gdy dorosną, mogły mieć w nie wgląd.
Źródło: Daily Mail/ako
