© Fitatu 2005-24. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Serwis stosuje zalecenia i normy Instytutu Żywności i Żywienia.
16 marca 2023, 08:35
Cześć, robiła któraś z Was badania genetyczne przed zajściem w ciążę celem wykluczenia możliwości wielu chorób genetycznych ?
Co o tym myślicie?
Panicznie boję się posiadania chorego dziecka, w związku z tym bardzo mocno się nad takimi badaniami zastanawiam. Z partnerem nie jesteśmy spokrewnieni, ale mój brat ma chorego na wiele chorób synka i boję się że moje dzieci też mogą być chore...
17 marca 2023, 06:05
Nie robiłam, ale temat jest skomplikowany.
Niestety choroby genetyczne to często loteria, wiele powstaje dopiero w zarodku i są niezależne od rodziców. Na szczęście takie zarodki bardzo często samoistnie obumierają.
Co do badania rodziców - po pierwsze - nie da się przebadać na wszystkie mutacje, tylko te najpopularniejsze, oczywiście musi to zrobić oboje rodziców, a sprawa jest kosztowna. Po drugie - nawet, jeśli macie jakieś zaburzenia genetyczne, nie oznacza to, że dziecko będzie chore. Po trzecie - czasem wychodzą różne mutacje, ale nie mają żadnego wpływu na zdrowie (są nieme, bezobjawowe), a dostarczają stresu i nerwów, co samo w sobie może powodować problemy z zajściem w ciążę i jej utrzymanie.
Na Twoim miejscu dowiedziałabym się jakie konkretnie choroby ma dziecko brata i prześledziła parę pokoleń wstecz historię chorób w rodzinie Twojej, partnera i matki tego chorego dziecka. Bo bardzo możliwe, że dziecko jest chore "po mamie" albo ma losową mutację powstałą już w trakcie tworzenia się zarodka. W takich przypadkach nie ma podstawy, żebyś Ty musiała się martwić bardziej niż przeciętny człowiek.
No i ostateczność - już w badaniach prenatalnych często widać, że dziecko jest chore. W tej sytuacji możesz zdecydować się na aborcję, ale raczej nie w tym kraju :/
mnie niestety wyszła wada narządu dziecka dopiero w drugim prenatalnym a 21 tydzień to już trochę późno na aborcję...
jak to się skończyło? Udało się donosić ciążę?
jeszcze parę tygodni mi zostało. Ale po porodzie czeka młodego operacja udrożnienia przewodu pokarmowego.
na każdym etapie życia mogą pojawić się choroby... według mnie szczęśliwie można o niektórych wiedzieć jeszcze przed porodem - a przy wielu takich chorobach kluczowy jest wybór szpitala i szybka reakcja po porodzie. wiele z wad udaje się dzięki temu naprawić a dziecko potem może normalnie funkcjonować.
Nie wiem co dolega Twojemu dziecku ale trzymam kciuki za Twojego Maluszka.
dokladnie tak - NA KAZDYM etapie zycia, podczas porodu i pozniej moze zycie odwrocic sie w ciagu sekundy i tu zadne badania nie zapobiegna. Badania genetyczne to tez tylko wskazowka nie dajaca pewnosci w zadna strone, nie daja gwarancji a sa bardzo drogie - jak dla mnie wyrzucone pieniadze.
Znam naprawde wiele rodzin gdzie dziecko w roznym wieku zaczelo chorowac na choroby nowotworowe , moje w wieku 15 la, znam wiele malenkich - te choroby to tez loteria . czesci udaje sie przezyc i zyc bez wiekszych problemow, czesc niestety odchodzi a czesc zyje ze skutkami tej choroby lub jej leczenia i sa niepelnosprawne-
Jesli tak zaczac wszystko co mozliwe brac pod uwage to najlepiej nie ryzykowac i nie miec potomstwa. Nie polecam, radzilabym poznac blizej problemy zdrowotne w rodzinie , popracowac nad wlasna psychika , uspokoic ja i podjac decyzje o tym czy chcemy miec dziecko z calym bagazem zycia jakieby nie bylo. Oczywiscie moze byc wspaniale , radosne , zdrowe i odnoszace sukcesy zyciowe i cale strachy nie maja wtedy sensu.
